Jefe de produccion (quimico farmaceutico) exp en dispositivos medicos
Lima | Jornada completa | www.bumeran.com.pe |
Requisitos:
Quimico Farmacéutico Colegiado y habilitado. Regencia disponible. Experiencia 03 año en puestos similares Office (Excel avanzado)
Capacidad de organización. Posibilidad de hacer horas extras. Puntualidad. Comunicación asertiva.
esperiencia en laboratorios de dispositivos medicos INDISPENSABLE
Se requiere una persona proactiva, con ganas de aprender, alto sentido de la responsabilidad y criterio. Funciones: Apoya y asesora en la gestión, sustentación y certificación de las buenas prácticas de manufactura y de almacenamiento (BPM) del laboratorio.
Adecúa y actualiza los procedimientos de las buenas prácticas de manufactura, de acuerdo a la necesidad y a nuevas disposiciones emitidas por la autoridad sanitaria. Sustenta en forma técnica las actividades, procedimientos y existencias ante una auditoría reglamentaria o notificada de la autoridad sanitaria.
Organiza, participa y controla el proceso de acondicionado o reacondicionado de dispositivos médicos. Instruye, evalúa, supervisa y corrige el trabajo de los Técnicos y Auxiliares encargados del acondicionado o reacondicionado de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; así como del fraccionamiento de productos terminados no estériles, que le son confiados.
Cumple, hace cumplir y pone en práctica las normas de seguridad y salud laboral del personal. Cumple y hace cumplir las normas internas del Reglamento de Personal. Es responsable de la inducción, capacitación y entrenamiento del personal técnico y auxiliar de su área.
Quimico Farmacéutico Colegiado y habilitado. Regencia disponible. Experiencia 03 año en puestos similares Office (Excel avanzado)
Capacidad de organización. Posibilidad de hacer horas extras. Puntualidad. Comunicación asertiva.
esperiencia en laboratorios de dispositivos medicos INDISPENSABLE
Se requiere una persona proactiva, con ganas de aprender, alto sentido de la responsabilidad y criterio. Funciones: Apoya y asesora en la gestión, sustentación y certificación de las buenas prácticas de manufactura y de almacenamiento (BPM) del laboratorio.
Adecúa y actualiza los procedimientos de las buenas prácticas de manufactura, de acuerdo a la necesidad y a nuevas disposiciones emitidas por la autoridad sanitaria. Sustenta en forma técnica las actividades, procedimientos y existencias ante una auditoría reglamentaria o notificada de la autoridad sanitaria.
Organiza, participa y controla el proceso de acondicionado o reacondicionado de dispositivos médicos. Instruye, evalúa, supervisa y corrige el trabajo de los Técnicos y Auxiliares encargados del acondicionado o reacondicionado de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; así como del fraccionamiento de productos terminados no estériles, que le son confiados.
Cumple, hace cumplir y pone en práctica las normas de seguridad y salud laboral del personal. Cumple y hace cumplir las normas internas del Reglamento de Personal. Es responsable de la inducción, capacitación y entrenamiento del personal técnico y auxiliar de su área.
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