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En esta oportunidad, nos encontramos en la búsqueda de un(a): Practicante de MAntenimiento“Nuestro cliente Cálidda es una empresa comprometida con la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Todas las personas que postulen...
hiringroom-atsLima, 6 km de San Isidro (LMR)
e informar KPIs para medir la operación de TI Brindar Soporte Técnico a la operación de TI. Apoyar en realizar los mantenimientos preventivos y correctivos de la infraestructura de TI ...
UnspecifiedLima, 6 km de San Isidro (LMR)
Descripción del puesto:
Liderar y definir las buenas prácticas de desarrollo de tecnologías y mejores prácticas de Frontend para la organización.
Definir y contribuir con el mantenimiento de la calidad de los releases del equipo de ingeniería...
UnspecifiedLima, 6 km de San Isidro (LMR)
troubleshooting).
5. Cumplirá con los estándares técnicos y directivas relacionadas al performance y escalabilidad de las aplicaciones que le han sido asignadas para su desarrollo y/o mantenimiento.
6. Deberá aplicar buenas prácticas (peer review) a fin...
Universidad César VallejoLima, 6 km de San Isidro (LMR)
de las clases prácticas.
2. Monitorear las actividades que se realizan dentro del laboratorio.
3. Coordinar y monitorear el mantenimiento preventivo y de reparación con los
proveedores de la Universidad.
4. Realizar mantenimiento a los equipos...
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Químico Farmacéutico para atención en Farmacia Magistral
San Isidro | Jornada completa | www.bumeran.com.pe |
Se requiere Químico Farmacéutico Formulador para que cumpla las siguientes funciones:
1. 1. LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y MANTENIMIENTO DEL ÁREA DE PREPARADOS FARMACÉUTICOS:
1. 1.1. Realizar y mantener las condiciones de limpieza y desinfección de las diferentes zonas, de acuerdo a los Procedimientos Operativos Estándar.
1. 1.2. Registrar la limpieza y desinfección de las diferentes zonas, en el formato correspondiente.
1. 1.3. Realizar la limpieza y desinfección de los materiales y equipos empleados en la elaboración de preparados, de acuerdo a los Procedimientos Operativos Estándar.
1. 1.4. Mantener el orden de las materias primas y materiales del Area de Preparados Farmacéuticos, según los criterios establecidos.
1. 2. CONTROL Y MANTENIMIENTO DE MATERIAS PRIMAS, MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO Y UTILLAJE:
1. 2.1. Recepcionar, almacenar y reponer las materias primas, material de acondicionamiento y utillajes, verificando el nivel de existencias.
1. 2.2. Garantizar la correcta conservación de los mismos, de acuerdo a las normas establecidas.
1. 2.3. Registrar a tiempo la humedad y temperatura ambiental del Área de Preparados farmacéuticos.
1. 2.4. Reportar en caso de que los parámetros de humedad y temperatura se encuentren fuera de lo establecido en las normas.
1. 2.5. Reportar sobre algún problema en el Area de Preparados farmacéuticos.
1. 3. MANTENIMIENTO DE INVENTARIO.
1. 3.1. Realizar el inventario de materias primas y material de acondicionado de acuerdo a la frecuencia indicada.
1. 3.2. Realizar el conteo del utillaje cada vez que le sea solicitado.
1. 3.3. Reportar a tiempo la caducidad de las materias primas.
1. 4. ELABORACIÓN DE PREPARADOS OFICINALES Y MAGISTRALES
1. 4.1. Generar la Orden de producción y etiquetado de acuerdo a lo que indica la receta médica.
1. 4.2. Verificar que la Orden de producción y el etiquetado cumplen con lo solicitado en la receta médica previo al proceso de elaboración.
1. 4.3. Seleccionar el material de embalaje de acuerdo estado físico del preparado (sólido, líquido, semisólido), la cantidad y las características de los insumos con el que han elaborado.
1. 4.4. Comprobar la coincidencia entre los lotes que se reportan en la Orden de producción y los lotes de las materias primas. En caso de no coincidir, se deberá indicar el lote correcto en la Orden de producción
1. 4.5. Elaborar los preparados oficinales o magistrales definidos por el Químico farmacéutico responsable en cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura.
1. 4.6. Registrar el control de calidad organoléptico del “producto en proceso” en la Orden de producción.
1. 4.7. Acondicionar los preparados farmacéuticos.
1. 4.8. Realizar el control de calidad del “producto terminado”.
1. 4.9. Cumplir con las Buenas Prácticas de Elaboración magistral según la norma técnica de referencia.
1. 1. LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y MANTENIMIENTO DEL ÁREA DE PREPARADOS FARMACÉUTICOS:
1. 1.1. Realizar y mantener las condiciones de limpieza y desinfección de las diferentes zonas, de acuerdo a los Procedimientos Operativos Estándar.
1. 1.2. Registrar la limpieza y desinfección de las diferentes zonas, en el formato correspondiente.
1. 1.3. Realizar la limpieza y desinfección de los materiales y equipos empleados en la elaboración de preparados, de acuerdo a los Procedimientos Operativos Estándar.
1. 1.4. Mantener el orden de las materias primas y materiales del Area de Preparados Farmacéuticos, según los criterios establecidos.
1. 2. CONTROL Y MANTENIMIENTO DE MATERIAS PRIMAS, MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO Y UTILLAJE:
1. 2.1. Recepcionar, almacenar y reponer las materias primas, material de acondicionamiento y utillajes, verificando el nivel de existencias.
1. 2.2. Garantizar la correcta conservación de los mismos, de acuerdo a las normas establecidas.
1. 2.3. Registrar a tiempo la humedad y temperatura ambiental del Área de Preparados farmacéuticos.
1. 2.4. Reportar en caso de que los parámetros de humedad y temperatura se encuentren fuera de lo establecido en las normas.
1. 2.5. Reportar sobre algún problema en el Area de Preparados farmacéuticos.
1. 3. MANTENIMIENTO DE INVENTARIO.
1. 3.1. Realizar el inventario de materias primas y material de acondicionado de acuerdo a la frecuencia indicada.
1. 3.2. Realizar el conteo del utillaje cada vez que le sea solicitado.
1. 3.3. Reportar a tiempo la caducidad de las materias primas.
1. 4. ELABORACIÓN DE PREPARADOS OFICINALES Y MAGISTRALES
1. 4.1. Generar la Orden de producción y etiquetado de acuerdo a lo que indica la receta médica.
1. 4.2. Verificar que la Orden de producción y el etiquetado cumplen con lo solicitado en la receta médica previo al proceso de elaboración.
1. 4.3. Seleccionar el material de embalaje de acuerdo estado físico del preparado (sólido, líquido, semisólido), la cantidad y las características de los insumos con el que han elaborado.
1. 4.4. Comprobar la coincidencia entre los lotes que se reportan en la Orden de producción y los lotes de las materias primas. En caso de no coincidir, se deberá indicar el lote correcto en la Orden de producción
1. 4.5. Elaborar los preparados oficinales o magistrales definidos por el Químico farmacéutico responsable en cumplimiento con las Buenas Prácticas de Manufactura.
1. 4.6. Registrar el control de calidad organoléptico del “producto en proceso” en la Orden de producción.
1. 4.7. Acondicionar los preparados farmacéuticos.
1. 4.8. Realizar el control de calidad del “producto terminado”.
1. 4.9. Cumplir con las Buenas Prácticas de Elaboración magistral según la norma técnica de referencia.